▎药明康德内容团队编辑项目介绍血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A——凝血因子VIII (FVIII）缺乏和血友病B——凝血因子I (FIX）缺乏两种，均由相应的凝血因子基因突变引起。其中，血友病A又名甲型血友病，约占总患病人数的85%。目前，多家医院正在开展“一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型甲型血友病既往未经治疗患者（PUPs）中预防治疗的安全性和有效性III期研究”，该研究已经获得各试验医院伦理委员会的批准。现招募满足入组标准的血友病A（适应症）受试者数名。入排标准招募条件：1. 年龄＜6岁；2. 诊断为重型（实验室检测FVIII:C <1%）血友病A的男性患者；3. 从未接受过血源或者重组凝血因子 VIII治疗，包括血源性人凝血因子VIII（pdFVIII）/ 重组人凝血因子VIII（rFVIII）治疗（曾应用≤5EDs血液制品，例如冷沉淀、新鲜血浆可以接受）；4. FVIII抑制物检测结果为阴性（中心实验室Nijmegen-Bethesda检测结果<0.6 BU/mL）；5. 可获得法定监护人签署的《同意患者参加研究的知情同意书》。研究中心▲长按识别图中二维码，或点击文末“阅读原文/Read More”即可报名参加招募声明本公众号文章内容仅供信息交流使用。如需医疗服务或咨询意见，请向专业人士与机构寻求帮助。访问 www.chinadrugtrials.org.cn 输入本试验注册登记号，可获得更多详情。如果您想了解更多新药临床研究机会，可点击左下角“阅读原文”，或查看公众号会话界面底部菜单。▇ 关注我们，掌握新鲜有料的健康资讯

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